工作地点
工作地点:苏州 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

4、具有血透中心1年以上工作经验或有血透专科护士证优先.(可提供三级医院3个月的带薪培训)5、具有良好的交流沟通能力; 查看更多

申请
工作地点:揭阳 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:1-3年

1、把握进货渠道的合法性。保证药品质量优质,价格合理。2、了解药品信息及价格,正确执行药品价格政策,保证药品价格的准确性。退入库手续清楚,单据齐全。文件、单据妥善保存。3、做好剩余药品、缺药、破损药品、效期药品的协调工作。4、负责药品信息的维护,保证其准确性。西药采购优先,有采购管理经验待遇另议 查看更多

申请
工作地点:广州 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:3-5年

1、设计并撰写科学可行的临床研究方案和总结报告。2、负责查询相关医学信息和参考文献,为其他部门提供相应的医学技术支持;3、负责与相关部门和人员以及客户沟通临床试验项目,跟踪临床项目实施进程,推进临床项目计划;4、负责对临床研究方案、报告进行翻译工作;5、完成领导安排的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学、医药相关专业;熟悉肿瘤、心血管、糖尿病、创伤修复疾病领域优先考虑;2、具有三年以上... 查看更多

申请
工作地点:平顶山 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:1-3年

岗位要求:1、化学、生物、食品、药学类或化工类专科以上学历,优秀应届毕业生优先考虑;熟悉各种现代分析仪器者优先考虑;2、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;3、良好的沟通能力和道德修养,有较强的团队意识岗位职责:1、严格按照检验操作和设备操作规程进行检验操作;2、汇总整理各种检验数据资料,建立完整的质量检验台账;3、对检验中发现的质量问题应及时进行信息、数据的分析,并及时向上级汇报。 查看更多

申请
工作地点:平顶山 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:1-3年

岗位要求:1、药学相关专业大专以上学历,在药品企业从事过相关工作至少2年以上工作经历;2、严格遵守公司规章制度,原则性强,能够服从公司工作安排;岗位职责:1、负责本公司生产的药品的相关质量投诉处理和相关不良反应情况收集、报告和管理工作;2、负责公司偏差、变更、CAPA措施以及质量风险评估的监督管理和有效实施;3、负责质量回顾的各项相关工作;4、负责质量档案的建立。 查看更多

申请
工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1-3年

岗位职责:1、按公司验收操作程序进行验收工作;2、对验收组的工作进行管理和调配;3、熟练验收操作流程;4、熟悉产品质量要求;5;熟悉相关法律法规;6、领导安排其他事宜。任职资格:1、中药学专业,中专以上学历。2、熟悉医药连锁配送中心验收工作操作流程,有行业同岗位工作经验优先,3、具备良好的分析和解决问题的能力,工作认真细心负责,服从领导安排;4、熟悉国家医药相关的法律法规。 查看更多

申请
工作地点:平顶山 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:1-3年

岗位要求:1、药学相关专业大专以上学历,原料药或固体车间至少2年以上QA相关工作经历;2、严格遵守公司规章制度,原则性强,能够服从公司工作安排。岗位职责:1、做事认真细心,严谨,求实,务实,为人正直,具有较强的团队精神,有一定的动手能力、分析能力;2、对车间生产现场的各项事宜进行监控,确保生产过程不偏离预定的工艺参数,对各项异常情况进行进行有效监控和处理;3、监督生产各工序应严格按照制定的操作规程... 查看更多

申请
工作地点:平顶山 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:不限

任职要求:1、药学相关专业大专以上学历,在药品企业从事过相关验证工作至少2年以上工作经历;2、严格遵守公司规章制度,原则性强,能够服从公司工作安排;岗位职责:1、对各仓库进行质量监控和检查,确保符合预定的各项要求;2、对进厂的原辅料、包装材料、标签、说明书以及成品必须按照批准的取样制度、取样方法取样;3、负责公用系统的监控和相关取样工作;4、负责供应商的管理工作;5、负责公司GMP文件的整理和归档... 查看更多

申请
工作地点:平顶山 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:1-3年

岗位要求:1、药学相关专业大专以上学历,在药品企业从事过相关验证工作至少2年以上工作经历;2、熟悉国家药品管理法律法规;3、严格遵守公司规章制度,原则性强,能够服从公司工作安排。岗位职责:1、根据公司质量管理体系中验证要求,对厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序等进行确认和验证;2、保证公司验证系统的完善、健全,为产品的质量提供保证;3、负责或参与各类验证相关计划、审核、跟踪、实施和指导工作。4、... 查看更多

申请
工作地点:平顶山 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:1-3年

岗位要求:1、药学相关专业大专以上学历,有精密仪器如:气相、液相操作经验者优先;2、严格遵守公司规章制度,原则性强,能够服从公司工作安排;岗位职责:1、严格按照检验操作和设备操作规程进行检验操作;2、汇总整理各种检验数据资料,建立完整的质量检验台账;3、对检验中发现的质量问题应及时进行信息、数据的分析,并及时向上级汇报。 查看更多

申请
工作地点:苏州 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

1.中专以上具有药学/中药学/生物工程/化学/护理相关专业,接受应届毕业生;2.本公司主营业务系药品仓储,能够从事药品入库的验收与养护工作;3.具有较强的上进心和责任心;4.能够吃苦耐劳,适应加班,长白班,每周单休。 查看更多

申请
工作地点:成都 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

岗位职责:1、市场医学研究职能:l根据公司要求,领导要求了解和收集最新的产品线医学动态,及时更新和提供文献解读。l根据公司和区域要求,对所负责产品进行产品研究、市场地图划分、市场机会选择、利益陈述及产品定位。l根据已定的市场策略制定医学计划,开展临床研究活动,协助销售开展专业化推广l与研究者沟通,设计临床试验方案,收集、整理和分析临床数据2、市场调研职能:l根据需求及不同调研目的,进行一手调研及二... 查看更多

申请
工作地点:北京 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:1-3年

岗位职责内容1.负责学术资源维护。2.负责产品推广计划的实施。3.负责医学情报的收集、整理、汇报。4.负责医学事务沟通。要求工作经验1年及以上医药市场工作经验。电脑操作能力常用办公软件精通性格要求热情、开朗、大方、自我驱动、合作性强 查看更多

申请
工作地点:成都 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:应届毕业生

岗位要求:1、工作积极主动,勤奋好学,抗压能力强2、临床医学、药学专业优先,为人诚信,细心稳重3、要求应届毕业生、或者2020年毕业,211/985本科或相关专业硕士4、未领取毕业证的应届生一周工作时间不少于五天5、实习期至少为4个月,实习期通过考核者可申请转为正式员工岗位职责:1、辅助产品经理进行医学研究、市场调研职能:2、辅助市场部经理执行市场策略、市场活动:3、专家网络建设职能,专家档案,维... 查看更多

申请
工作地点:荆州 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1年以内

岗位描述:1、协助完成药物临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助完成药物临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助完成临床试验药物的接收、保存、分发、回收和归还等工作,并完成相关记录;4、协助完成试验生物样本的采集、处理、保存和运送工作。招聘要求:1.学历要求:大专以上学历;2.专业要求:医药学相关专业3.半年以上CRC和监察经验优先。 查看更多

申请
工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1年以内

岗位描述:1.协助进行项目质控和质控追踪2.协助修订SOP3.协助整理公司体系文件招聘要求:1.学历要求:大专以上学历;2.专业要求:医药学相关专业3.半年以上临床试验经验,熟悉试验的全过程 查看更多

申请
工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:1-3年

岗位描述:1)负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目方案及伦理资料的撰写和审核;2)医学文献检索,翻译医学文献,撰写相关文件及报告;3)按照医学文件写作指导、要求,以及CFDA要求,撰写试验方案和临床总结报告;4)负责跟进Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目启动前准备工作;5)协助进行项目管理和团队建设;招聘要求:1)硕士及以上学历,临床医学或药学相关专业;2)具备2年及以上医学支持或相关工作经验;... 查看更多

申请
工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:不限

岗位描述:负责I期临床的相关工作等。招聘要求:临床、医药类相关专业,硕士及以上学历。 查看更多

申请
工作地点:北京 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1-3年

岗位职责:负责指导药剂调配、保证配发的药品质量合格。任职要求:中药学及相关专业毕业;中药师、主管中药师、执业中药师。 查看更多

申请
工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

岗位描述:1)按照公司的战略发展方向完善临床试验项目的质量体系建设;2)完成稽查计划制定,并按照稽查计划开展稽查,出具稽查报告;3)完成对公司内部临床试验的稽查;4)开展对相关团队的培训,并完成相应考核;5)配合监管部门检查及第三方的核查;6)协助质量管理部总监完成公司质量体系建设与维护;7)协助质量管理部总监完成公司体系的认证和年检;招聘要求:1)本科及以上学历,医药学相关专业;2)临床研究监查... 查看更多

申请
工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:不限

岗位描述:1)制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICHGCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行;2)负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施,确保项目在时间内和预算内完成;3)参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估;4)参与试验方案设计及讨论;5)负责整个项目的项目管理。招聘要求:1)硕士及以上,药学、药代动力学、生物药剂学或相关专业;2)有3... 查看更多

申请
丁香人才二维码

微信找工作

找高薪好工作

找高薪好工作

意见反馈 TOP