工作地点
工作地点:北京 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1-3年

岗位职责:负责指导药剂调配、保证配发的药品质量合格。任职要求:中药学及相关专业毕业;中药师、主管中药师、执业中药师。 查看更多

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工作地点:上海 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:3-5年

岗位职责:1.根据公司的战略和管理目标,制定药品采购计划;2.负责抓好市场调查、分析、预测工作。做好市场信息的收集、整理、反馈,掌握市场动态和价格变化,保证下属医院的药品质量,努力降低采购成本;3.根据“按需采购、择优选购”的原则,制定、审查、落实药品的采购计划,保证下属医院的药品的正常供应;4.定期组织库存分析,在确保供应正常的前提下,有效调节不合理库存;5.建立和完善药品供应商库,积极做好新供... 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

1、根据要求完成分配的招募任务;2、负责受试者的通知及安排管理等;3、及时更新受试者数据库。 查看更多

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工作地点:荆州 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1年以内

岗位描述:1、协助完成药物临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助完成药物临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助完成临床试验药物的接收、保存、分发、回收和归还等工作,并完成相关记录;4、协助完成试验生物样本的采集、处理、保存和运送工作。招聘要求:1.学历要求:大专以上学历;2.专业要求:医药学相关专业3.半年以上CRC和监察经验优先。 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1年以内

岗位描述:1.协助进行项目质控和质控追踪2.协助修订SOP3.协助整理公司体系文件招聘要求:1.学历要求:大专以上学历;2.专业要求:医药学相关专业3.半年以上临床试验经验,熟悉试验的全过程 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:不限

岗位描述:负责I期临床的相关工作等。招聘要求:临床、医药类相关专业,硕士及以上学历。 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:1-3年

岗位描述:1)负责I期临床试验的监查工作,熟悉I期临床试验的要求,确保I期临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施。2)负责I期临床试验在研究中心的启动,执行和结束工作。能积极与研究者沟通协调,处理各方关系,确保临床试验按预期进度完成。3)协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件。4)对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划... 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

岗位描述:1)按照公司的战略发展方向完善临床试验项目的质量体系建设;2)完成稽查计划制定,并按照稽查计划开展稽查,出具稽查报告;3)完成对公司内部临床试验的稽查;4)开展对相关团队的培训,并完成相应考核;5)配合监管部门检查及第三方的核查;6)协助质量管理部总监完成公司质量体系建设与维护;7)协助质量管理部总监完成公司体系的认证和年检;招聘要求:1)本科及以上学历,医药学相关专业;2)临床研究监查... 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

岗位描述:1)负责与申办方的沟通,跟踪、接待及合同谈判,促成合作;2)搜集市场信息,保持市场与公司之间的双向沟通;3)负责客户潜在项目的可行性调研;4)负责制作项目计划书与报价、招标书等工作;5)负责公司的对外宣传和会议组织的相关具体工作以及相关业务的推广;6)负责与合作伙伴的关系建立、巩固与维系;招聘要求:1)本科及以上学历,医学、药学相关专业,熟悉药物临床试验;2)负责CRO商务谈判或项目管理... 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:不限

岗位描述:1)制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICHGCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行;2)负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施,确保项目在时间内和预算内完成;3)参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估;4)参与试验方案设计及讨论;5)负责整个项目的项目管理。招聘要求:1)硕士及以上,药学、药代动力学、生物药剂学或相关专业;2)有3... 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:1-3年

岗位描述:1)负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目方案及伦理资料的撰写和审核;2)医学文献检索,翻译医学文献,撰写相关文件及报告;3)按照医学文件写作指导、要求,以及CFDA要求,撰写试验方案和临床总结报告;4)负责跟进Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目启动前准备工作;5)协助进行项目管理和团队建设;招聘要求:1)硕士及以上学历,临床医学或药学相关专业;2)具备2年及以上医学支持或相关工作经验;... 查看更多

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工作地点:长沙 专业要求:不限 学历要求:博士 工作经验:不限

岗位描述:1)负责I期临床试验方案设计、方案撰写、项目管理、报告撰写;2)配合BD部门进行项目评估,提供BD支持;3)负责与申办方及临床机构进行学术对接。招聘要求:1)药理学或者药剂学博士学历者,有海外求学或工作经历优先考虑;2)熟练检索英文文献阅读能力;3)有临床试验工作经验;4)较强的团队协作能力,沟通协调能力强,强烈的责任心,抗压能力强;年薪20-60W,20W安家费+股权激励 查看更多

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工作地点:杭州 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

1.熟悉药品专业知识,具备良好的专业素养;2.具有良好的沟通能力,工作耐心细致认真3.有执业药师证,有药房工作经验优先。4.形象气质佳优先 查看更多

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工作地点:广州 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:不限

主要工作职责:1.负责收银前台的收款工作,认真、如实的录入收款数据,保证数据的准确性和及时性;2.核对每天系统收入与收款情况的一致性,如实上报财务,做好每天交班的具体工作。3.完成上级领导交办的其他任务。岗位要求:1.半年以上本岗位工作经验,有药店收银经验优先考虑2.服务意识强,有良好的团队合作,较好的观察能力和应变能力3.能接受早晚班(早班:8:00-14:00,晚班:15:30-22:30)4... 查看更多

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工作地点:黄山 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

负责药品、医疗器械等相关采购工作 查看更多

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工作地点:济宁 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:不限

1、在制剂主管指导下,进行新产品、新方法、新工艺的小试与中试放大研究;2、负责实验室各类仪器设备、实验工具的保管、维护和清洁,保持仪器设备、工具的状况良好;3、协助购买实验材料和仪器设备、工具等,按规定进行实验材料的使用、保管;4、协助参与实验方案与验证方案拟定,严格按已审批实验方案进行实验操作;5、根据实验数据和结果撰写实验报告,提出改进方案,并及时归档;6、执行GLP实验室管理规范和... 查看更多

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工作地点:泰州 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:不限

岗位职责:1、负责上市后临床不良反应信息收集、调查与上报;2、负责文献不良反应信息收集、调查与上报;3、负责临床研究项目中的不良反应信息收集、调查与上报;4、负责区域不良反应相关培训,向业务人员讲解如何减少和预防不良反应事件;5、负责信息收集相关的其他工作; 查看更多

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工作地点:晋城 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:1-3年

1.市场调研,搜集相关市场动态并进行分析,为领导决策提供依据;2.协助领导制定市场推广计划以及推广方案;3.根据指定的市场推广方案进行实施,并负责评估市场推广活动的效果;4.关注并把握市场动态,注意竞争对手的活动动态;5.及时有效完成领导交办的其他工作。 查看更多

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工作地点:晋城 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:3-5年

1、负责进行公司市场战略规划,制定公司的市场总体工作计划,提出市场推广、品牌、公关、活动等方面的具体方向和实施方案;2、组织和监督实施年度市场推广计划;3、进行市场调研与分析,研究同行、业界发展状况,定期进行市场预测及情报分析,为公司决策提供依据;4、制定公司整体公关策略及危机公关的应对处理;5、建立完善市场部工作流程以及制度规范;6、制定市场推广费用预算及市场部全年整体财务预算制定、控制以及完善... 查看更多

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