工作地点
工作地点:韶关 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:不限

1、在科主任领导和主治医师指导下,根据工作能力、年限,负责一定数量病员的医疗工作。担任住院、门诊、急诊的值班工作。 2、对病员进行检查、诊断、治疗,开写医嘱并检查其执行情况,同时还要做一些必要的辅助检查工作。 查看更多

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工作地点:武汉 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:1-3年

岗位职责:1、负责对自发报告和源自监管机构报告中的严重不良事件及非严重不良事件进行医学审核;2、支持客户对文献(产品上市后相关的安全问题)进行医学审核;3、为临床试验或上市后产生的安全问题提供评估,并且将这些安全问题递交给上级和客户。任职资格:1、医学相关专业硕士及以上学历;2、完成规培;3、良好的英语阅读和写作能力,CET64、2年以上临床研究或药物警戒/药物安全经验优先;5、熟练掌握Micro... 查看更多

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工作地点:上海 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:不限

职位介绍:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.... 查看更多

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工作地点:天津 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

岗位职责1.通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;2.负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等3.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;4.对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训;5.应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;6... 查看更多

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工作地点:天津 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:1-3年

1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理,及时与客户沟通,协调项目运行各阶段的相关问题,按时完成项目工作汇报;2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作,对注册进度进行跟踪及时获取注册信息;(①根据药品、医疗器械、保健食品注册法规和指导原则组织部门人员按照药品注册类别进行申报资料的撰写;②跟踪评审进度和样品检验进度,及时与相关部门沟通,确保... 查看更多

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工作地点:天津 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;5、协助提供临床试验过程中的医学支持;6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。... 查看更多

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工作地点:天津 专业要求:不限 学历要求:博士 工作经验:1-3年

岗位职责:1、制定并调整部门发展方向;2、负责医学部日常行政管理工作,以及与各职能部门之间的协调与合作;3、在临床试验阶段,指导医学组成员完成医学相关工作,包括但不限于:CRF、ICF、IB等设计,确保在临床试验的相关节点前完成各项工作计划,及时发现在研究中存在的医学问题并予以解决;4、审核临床试验总结报告、医学监查计划方案等;5、负责医学部SOP的编制、完善和升级,提升医学部专业能力,积极开拓业... 查看更多

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工作地点:天津 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

1、具有独立开拓行业大客户能力,具备一定销售经验;2、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历;3、对中国的药品、医疗器械注册管理法规、临床试验有一定的知识;4、有医药商务或药品研发经验,在CRO行业从事过商务工作者优先;5、调理清晰、思路敏捷,具备较强谈判能力具有一定的亲和力,有客户服务意识;6、结果导向、自我驱动力强,具备创新意识有团队合作精神,能承受一定工作压力;7、学习能力强,强烈的责任心和... 查看更多

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工作地点:广州 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:不限

一、岗位职责:1、根据客户要求负责专利申请材料的撰写、专利申请事务的处理、审查意见通知书的答复。2、负责技术挖掘、专利技术的专利性分析。3、协助和独立办理专利无效、专利复审、专利行政诉讼工作。4、能够独立进行公司的其它专利事务。二、任职要求:1、药学及生物医学相关专业,本科及以上学历,有独立完成生物医药专利撰写背景,1年以上工作经验;有专利代理人资格证或执业证者优先。2、对专利撰写的方式,专利检索... 查看更多

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工作地点:天津 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:1-3年

一、岗位职责:1、协助总经理处理日常事务,做好上情下达工作;2、做好总经理办公会议的组织工作和会议记录;3、协调总经理的工作日程安排及预约工作,及时提醒;4、负责企业内外的公文办理,解决来信、来访事宜,及时处理、汇报;5、协同总经理接待、拜访客户;6、协助总经理管理各项公司业务,统筹部门管理;7、负责项目沟通、协调、洽谈、对接工作;8、负责信息调研、提炼、总结概括,及时汇报;9、协助监督公司各部门... 查看更多

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工作地点:湛江 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

岗位职责:1、负责对进出厂产品、工艺用水、留样、稳定性考察样品进行理化检验;2、负责西林瓶、胶塞、铝盖、纸箱等包装材料的取样和检验;3、负责化验室试验台的玻璃器皿的定置管理维护保养及卫生;4、负责试剂柜以及分析纯试剂、检验拥有毒品的管理;5、负责各品种检验方法严重,如液相检验和紫外检查方法的验证、红外检查法验证等;6、负责异常情况汇报,填写检验记录、台账等。任职要求:1、大专以上学历,化学、分析化... 查看更多

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工作地点:成都 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:3-5年

岗位职责:1、与医生沟通手术需求及手术方案的确认;2、可以独立设计导板及修复;3、负责中国和美国客户的种植数字化方案设计和数字化产品生产;4、和客户实时沟通与交流方案设计思路;5、Zugalank数字化平台维护;6、协助研发团队,提出产品改进方案及建议;7、积极配合完成领导布置的临时性的工作。岗位要求:1、英语6级,能熟练应用英语进行书面及口头交流;2、口腔背景,有丰富技师经验;3、有临床经验更佳... 查看更多

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工作地点:无锡 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:不限

岗位职责:1.负责部门科研工作的发展;2.在上级的指导下完成设计和开发项目的文献调研和物资等实验条件的准备;3.按照项目计划的要求,在项目经理的具体指导下,确定实验方案,开展实验活动;4.负责实验过程中的记录和相关文件的保存等;5.完成公司领导交办的其他工作;任职要求:1.本科及以上学历,医学、药学、生物学相关专业;2.专业知识扎实,有较强的操作能力和执行能力,计算及办公软件的数量运用;3.虚心学... 查看更多

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工作地点:深圳 专业要求:不限 学历要求:本科 工作经验:不限

岗位职责:1、新药研发信息的收集、整理与分析,相关数据库的建立和维护;2、参与新药研发立项调研论证,给出本专业的意见;3、动物药理、毒理、临床前部分实验的设计、安排与对外联络;4、熟悉项目的操作方面,制作文件和撰写会议记录,以促进项目跟踪和进展(例如,决策和行动日志、计划跟踪程序、时间表等)5、确保不同临床前项目的目标、计划和活动协调任职要求:1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业本... 查看更多

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工作地点:无锡 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

(一)岗位职责:1.负责细胞、病毒的检测实验。(二)任职要求:1.全日制大学专科以上高等院校毕业,生物技术、生物工程、生物制药等相关专业;2.有洁净区工作经验,熟练进行细胞复苏、传代、冻存等工作;3.接触过病毒实验。薪资架构:基本工资+津贴、补助+绩效奖金+年终奖金等薪资范围:5,500-10,000元 查看更多

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工作地点:无锡 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

(一)岗位职责:1.负责实验动物的检验检疫及动物实验。(二)任职要求:1.全日制大学专科以上高等院校毕业,实验动物、动物实验相关专业;2.有动物实验经验。薪资架构:基本工资+津贴、补助+绩效奖金+年终奖金等薪资范围:5,500-10,000元 查看更多

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工作地点:无锡 专业要求:不限 学历要求:大专 工作经验:不限

岗位职责:1.负责本岗位相关区域卫生清洁;2.负责本岗位设备的使用、清洁及日常维护、保养工作;3参与相关文件的起草、修订,负责相关文件的执行;4负责研发小试操作并及时规范填写相关记录;5.完成公司领导交办的其他工作;任职要求:1.全日制大专及以上学历,生物技术、生物工程、生物制药等相关专业优先;2.吃苦耐劳,积极进取,有较强的工作责任感和事业心;3.健康要求:无传染病、皮肤病、色盲; 查看更多

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工作地点:武汉 专业要求:不限 学历要求:博士 工作经验:不限

药学(药事管理方向)专业,全日制硕士研究生以上学历,博士35周岁及以下,硕士30周岁及以下 查看更多

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工作地点:北京 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:3-5年

招聘岗位:药物分析主管(4人)职位月薪:10k-15k工作地址:广阳城岗位职责:1、负责药品研发项目中的质量研究工作;2、应用现代药学理论与分析技术建立药物的质量标准;3、进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学研究;4、撰写相关的注册申报资料和原始记录;5、完成有关的分析研究工作。任职要求:1、化学、药学等相关专业,硕士以上学历;2、两年以上药物分析研究工作经验,对药政法规、研发管理有一定的了... 查看更多

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工作地点:深圳 专业要求:不限 学历要求:不限 工作经验:不限

POSITIONSUMMARYThisCMCProjectLeadandManagerwillberesponsibleforformulatingcompanyproductCMCstrategy,planningandexecution.He/shewillsupportafewcompanyprojectsinallCMCaspectsofproductdevel-opmentfromcli... 查看更多

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工作地点:北京 专业要求:不限 学历要求:硕士 工作经验:3-5年

招聘岗位:制剂主管*(4人)职位月薪:10k-15k工作地址:广阳城岗位职责:1、负责药物制剂方面的研究工作(处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大、工艺验证和评估);2、负责实验记录及药物制剂相关申报资料撰写;3、负责相关试验设备、设施的使用维护;4、跟踪国内外制剂最新研究进展,掌握最新动态及政策法规;5、完成有关的制剂研究工作。任职要求:1、药学、药剂学、制药工程专业,硕士以上学历;2、两年以... 查看更多

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