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招聘科室

病理科

经验要求

不限

学历要求

大专

薪资要求

3k-4.5k

工作性质

全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

更新时间

1970-01-01

职位描述

【本科】医学实验技术,【本科】生物技术,【本科】生物技术(生物制药),【本科】药学,【本科】药学(药物化学),【本科】药学(药物制剂),【本科】中药学,【本科】中医学,【本科】中药制药,无

单位介绍

广东莱恩医药研究院有限公司(广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心)是广东莱恩医药研究院有限公司与广东省科学院下属广东省生物资源应用研究所共建的药物非临床评价研究平台,属国家高新技术企业、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东科技创新服务机构、广州市企业研发机构、广东省科学院博士后工作站药理毒理研究基地等。 研究院主要从事新药药理毒理成药性评价、药物药理药效、药物安全性评价(GLP)、临床前药代毒代动力学研究、新药注册申报、人类疾病动物模型制备与研究、计算毒理等科研技术服务,实验动物对象有大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、猪等多种,是华南地区首个通过CFDA GLP认证9项全项认证资质和首家同时在药理、毒理、药代、新药筛

广东莱恩医药研究院有限公司(广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心)是广东莱恩医药研究院有限公司与广东省科学院下属广东省生物资源应用研究所共建的药物非临床评价研究平台,属国家高新技术企业、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东科技创新服务机构、广州市企业研发机构、广东省科学院博士后工作站药理毒理研究基地等。 研究院主要从事新药药理毒理成药性评价、药物药理药效、药物安全性评价(GLP)、临床前药代毒代动力学研究、新药注册申报、人类疾病动物模型制备与研究、计算毒理等科研技术服务,实验动物对象有大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、猪等多种,是华南地区首个通过CFDA GLP认证9项全项认证资质和首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物国际AAALAC认证的机构。为各药品生产企业、科研院所提供药物非临床评价关键技术服务,服务范围以华南地区为中心,辐射至国内外。研究院拥有用于各类药理、毒理、药代、毒代研究的专业仪器设备共计600余件,拥有符合国际标准的研究设施5000平方米,现拥有专业的研究团队90余人,专业研究团队拥有丰富的新药研发经验,技术骨干人员在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验,具有2000余项药物非临床评价研究经验(含部分国际项目),开展过40多个一类创新药物、20余个生物制品、100多个化学药物、300多个中药或天然药物的临床前药理毒理评价,已申报项目均顺利通过国家评审,获得合作方的好评,团队专题负责人、QA、兽医、病理等人员均具有相应的多年工作经验。同时也是华南地区最强的、唯一的生物药安全性评价技术团队(开展多个胰岛素、干扰素、单克隆抗体、冷冻细胞等生物药的药理毒理评价研究)。作为华南地区资质最全的GLP机构,广东莱恩医药研究院有限公司(广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心)将发挥自己的优势,推进广东省GLP的发展,并竭诚为华南地区乃至全国的医药机构做好研发服务工作,助力华南地区医药经济健康快速的发展。

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工商信息

企业全称

广东莱恩医药研究院有限公司

注册资本

1001万元

法人代表

杨威

成立时间

2014-05-13

经营状态

存续

企业类型

有限责任公司(自然人投资或控股)

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工作地址

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病理科

病理科主要承担的是医疗工作中的病理诊断工作,包括尸体的解剖、活体组织学检查以及细针穿刺细胞学检查等,目的是为临床提供明确的病理诊断。同时病理诊断是目前世界上公认的最可信赖的以及准确率最高的。