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招聘科室

医药其他

经验要求

不限

学历要求

硕士

薪资要求

15k-20k

工作性质

全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

更新时间

2023-01-31

职位描述

岗位描述:
1)制定项目管理计划书:按照公司 SOP、ICH GCP 以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行;
2)负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施,确保项目在时间内和预算内完成;
3)参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估;
4)参与试验方案设计及讨论;
5)负责整个项目的项目管理。

招聘要求:
1)硕士及以上,药学、药代动力学、生物药剂学或相关专业;
2)有3年以上医药企业或CRO临床研究或Ⅰ期临床研究工作经验可以放宽至本科学历;
3)熟悉GCP规范、Ⅰ期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规;
4)具有良好的人际交流能力,具有良好的团队组织及建设能力。

单位介绍

湖南慧泽生物医药科技有限公司成立于2014年9月25日,是国内规模最大的专注于I期临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)之一。公司拥有超7000平方独立办公和科研场地,下设医学部、项目管理部、QA部、数据管理和统计分析部等,各学科带头人均为博士/教授,质量体系完善,确保I期临床试验全过程符合ICH-GCP及CFDA规范。
慧泽医药目前拥有7个试验平台:1个临床药理研究中心,5个GCP认证的合作I期临床研究室和1个生物分析测试中心。从体外评价、吸收动力学研究、制剂优化到BE试验;从方案设计、项目管理、数据管理、统计分析到报告撰写,慧泽医药已经与国内外众多药企、科研平台以及药物临床试验机构建立了战略合作关系,旨在通过

湖南慧泽生物医药科技有限公司成立于2014年9月25日,是国内规模最大的专注于I期临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)之一。公司拥有超7000平方独立办公和科研场地,下设医学部、项目管理部、QA部、数据管理和统计分析部等,各学科带头人均为博士/教授,质量体系完善,确保I期临床试验全过程符合ICH-GCP及CFDA规范。
慧泽医药目前拥有7个试验平台:1个临床药理研究中心,5个GCP认证的合作I期临床研究室和1个生物分析测试中心。从体外评价、吸收动力学研究、制剂优化到BE试验;从方案设计、项目管理、数据管理、统计分析到报告撰写,慧泽医药已经与国内外众多药企、科研平台以及药物临床试验机构建立了战略合作关系,旨在通过高效率、高质量、高互动的I期临床试验全过程专业服务,帮助制药企业降低研发风险,缩短研发周期,节约研发经费,提高研发成功率。

医直聘安全提示

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工商信息

企业全称

湖南慧泽生物医药科技有限公司

注册资本

1109.8万元

法人代表

易木林

成立时间

2014-09-25

经营状态

存续

企业类型

有限责任公司(自然人投资或控股)

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工作地址

湖南省长沙市岳麓区麓天路28号金瑞麓谷科技园B1栋601室

公司基本信息

生物药企

50~199人

12个在招职位

职位百科